新京報訊 7月13日,人福醫(yī)藥發(fā)布公告,其控股子公司宜昌人福藥業(yè)有限責任公司(以下簡稱“宜昌人?!保境钟衅?0%的股權)近日收到國家藥監(jiān)局核準簽發(fā)的琥珀酸美托洛爾緩釋片的《藥品注冊證書》。
 
琥珀酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛以及伴有左心室收縮功能異常的癥狀穩(wěn)定的慢性心力衰竭。宜昌人福的琥珀酸美托洛爾緩釋片于2021年2月獲得美國食品藥品監(jiān)督管理局批準,于2021年5月向國家藥監(jiān)局提交了該藥品的注冊申請并獲得受理,截至目前,該項目累計研發(fā)投入約為4000萬元人民幣。
 
根據(jù)米內網數(shù)據(jù)顯示,2021年度美托洛爾片劑(含琥珀酸美托洛爾、酒石酸美托洛爾等)在我國城市、縣級及鄉(xiāng)鎮(zhèn)三大終端公立醫(yī)院的銷售額約為38億元人民幣,主要生產廠商為AstraZeneca AB(阿斯利康)、珠海同源藥業(yè)有限公司等。

校對 盧茜